CJC-1295 Ipamorelin

Des chercheurs suggèrent que le CJC-1295 et l'ipamoréline augmentent tous deux les niveaux d'hormone de croissance (GH) en stimulant l'hypophyse antérieure. D'après des essais cliniques, les scientifiques pensent qu'une fois stimulée, l'hormone de croissance est sécrétée naturellement, maintenant ainsi les niveaux de GH dans l'organisme. 

Le CJC-1295 est une hormone de libération de l'hormone de croissance qui contient 30 acides aminés qui stimulent l'augmentation de la sécrétion de GH et d'IGF-1 ou facteur de croissance insulinique.

En revanche, l'ipamoréline est une hormone stimulant les cellules bêta, ce qui signifie qu'elle extrait les hormones dans la circulation sanguine et stimule l'hypophyse pour qu'elle les produise.

Recherche et études cliniques

Demi-vie

Des études cliniques ont été menées sur des sujets afin de déterminer la demi-vie de ces deux peptides. Les scientifiques ont mesuré le taux d'hormone de croissance après chaque administration de peptide. Ils ont observé un pic unique de libération d'hormone de croissance à 0,67 heure, suivi d'une diminution exponentielle. Cette étude a permis aux scientifiques de conclure que le peptide Ipamorelin possède une demi-vie courte de deux heures après le début du déclin de son activité potentielle. 

Le CJC-1295 semble avoir une demi-vie beaucoup plus longue. Selon les chercheurs, une seule administration de ce peptide peut réguler la production d'hormone de croissance pendant une période prolongée et contribuer à une augmentation de la sécrétion de GH de 46 %. D'après différentes études, sa demi-vie serait comprise entre 5,8 et 8,1 jours. 

Recherche générale

Au début des années 2000, un essai clinique a été mené sur des sujets témoins. Un groupe a reçu un placebo, tandis que l'autre a reçu le peptide CJC-1295. Des prélèvements sanguins ont été effectués chez les deux groupes une semaine avant et une semaine après l'intervention afin de suivre l'évolution des taux d'hormone de croissance. À la fin de l'étude, il a été conclu que le groupe ayant reçu le CJC-1295 présentait une augmentation de 7,5 fois des taux d'hormone de croissance par rapport au groupe placebo. 

Le CJC-1295 et l'ipamoréline sont tous deux des stimulateurs de l'hormone de croissance, mais de types différents. Le CJC-1295 agit en se liant au récepteur de la GHRH sur les cellules hypophysaires et en induisant des changements conformationnels qui activent les protéines G. Ceci déclenche la production de messagers secondaires comme l'AMPc et l'IP3, activant ainsi des protéines kinases. Ces dernières stimulent ensuite la phosphorylation de facteurs de transcription capables de pénétrer dans le noyau et d'induire l'expression des gènes liés à l'hormone de croissance.

L'ipamoréline est un agoniste du récepteur GHS-R1a qui interagit avec l'extrémité N-terminale de ce récepteur. Cette interaction, transitoire, est déclenchée par des interactions de van der Waals et des liaisons hydrogène, induisant une modification conformationnelle du récepteur. Cette modification stimule l'activation des protéines Gαq/11, qui activent à leur tour la phospholipase C (PLC). La PLC hydrolyse le PIP2 en IP3 et DAG. L'IP3 induit la libération d'ions calcium par le réticulum endoplasmique, tandis que le DAG active la protéine kinase C (PKC). Ces signaux entraînent finalement la libération de l'hormone de croissance par les cellules hypophysaires.

Bilan azoté

D'après les recherches menées sur des modèles expérimentaux, il semblerait que le CJC-1295 et le mélange d'ipamoréline induisent un bilan azoté positif et une augmentation potentielle de la masse maigre. L'équipe de scientifiques a évalué la capacité du foie à produire de l'azote uréique (CUNS), un indicateur potentiel de la quantité d'azote présente dans le foie. Ils ont conclu que l'ipamoréline pourrait avoir entraîné une diminution de 20 % du CUNS par rapport à l'état catabolique induit artificiellement par les chercheurs.